港府将于周五（26日）刊宪，加强对含止咳成份“可待因”药物的销售管制。在新规定下，所有含有少于0.2%可待因的药物会被规管为《药剂业及毒药规例》下的第1部附表1毒药，须按规定在药房及注册药剂师监督下出售。 

含量多于0.2%须医生处方 低于0.2%须登记资料购买

在新规定下，药房出售含量不多于0.1%可待因的药物时，须按《规例》下的第1部附表1毒药规管，登记购买者的个人资料（包括姓名、身份证号码、地址及签署）等于毒药册内，而其他的现行管制则维持不变。 

目前含0.2%或以上可待因的药物，已属《规例》下的第1部附表1附表3毒药（处方药物），只可在注册药剂师监督下于获授权药房凭医生处方购买；含有多于0.1%但少于0.2%的可待因的药物则为《规例》下的第1部附表1毒药，必须在药房及注册药剂师监督下出售，药房在出售相关药物前必须登记购买者的个人资料（包括姓名、身份证号码、地址及签署）等于毒药册内；而含不多于0.1%可待因的药物则为《规例》下的第1部毒药，必须在药房及注册药剂师监督下出售。 

卫生署发言人指，政府一直关注香港滥用可待因药物（例如咳药水）情况，市民可继续于药房合法购买相关药物。署方已就针对零售层面的销售管制去信通知相关持份者（包括药房），并要求所有药房把署方提供的药物销售管制告示张贴于其处所内。