司法部与丹科实验室（Danco Laboratories）要求联邦最高法院，推翻下级法庭限制民间邮购堕胎口服药“美服培酮”（mifepristone）的裁决。分析表示，这次是高院继去年推翻“罗伊对韦德案”（Roe v. Wade）以来，面对的首宗堕胎争议重大诉讼。

综合美联社和《国会山报》报道，丹科实验室在诉讼文件中表示，公司生产的美服培酮安全有效，上诉法院较早前的裁决“颠覆了食品及药物管理局（FDA）批准药物”的权力，法官不应质疑部门在这方面的职能。司法部官员普雷洛加（Elizabeth Prelogar）则在文件中说，上诉法院当初审案时，忽视了美服培酮的科学数据，全美已有数百万人安全使用这种药物，如果上诉法院的裁决得以维持，将会颠覆整个药物监管制度，不但影响有意合法堕胎的妇女，相关的医疗体系也会面对破坏性后果。

美服培酮从2000年开始发售，孕妇在妊娠10周之前，可以同时服用美服培酮和另一款堕胎药“米索前列醇”（Misoprostol）终止怀孕，无需接受堕胎手术。外界估计，全美约有一半的堕胎个案以及自然流产个案，涉及这两种药物。

联邦第五巡回上诉法院8月裁定，美服培酮及其仿制药只可在允许堕胎的州份销售，外州民众不得邮购，理由是FDA在2016年放宽有关药物的规定时，未有遵循正确程序，也未有顾及服药人士的安全，因此需要限制措施的适用范围。此外，上诉法院当时也缩短了孕妇可以服用美服培酮的时间，由原本的10周减至7周。